肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自身肿瘤基因特征,寻找更多潜在治疗选择的您。
- 已在迪庆地区接受治疗,但效果不佳,希望调整方案的您。
- 想评估肿瘤是否具有遗传风险,为家人健康提供参考信息的您。
- 希望了解免疫治疗或PARP抑制剂等新疗法是否适合您的您。
- 希望获得化疗药物疗效与副作用相关遗传信息,辅助制定个性化方案的您。
- 有肿瘤家族史,希望进行更全面基因评估的您。
这个检测能查出什么?
这项检测如同一次对肿瘤基因的深度‘摸底’。它主要检测与肿瘤发生发展相关的600多个基因。通过分析这些基因是否存在特定的变异(如点突变、融合等),可以揭示肿瘤的‘弱点’,帮助判断哪些靶向药物可能有效。同时,它还会评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个是预测免疫治疗疗效的重要参考指标。此外,检测包含了对PARP抑制剂疗效的预测、化疗药物相关性的分析,以及对遗传性肿瘤相关基因的筛查。请注意,这是一项基于基因信息的辅助参考,其结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读,它不能替代医生的诊断和治疗决策。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对便捷。根据您的情况,可以从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。如果是血液样本,通常无需空腹,常规抽血即可,过程快,仅有轻微针刺感。组织样本通常由您的诊疗团队在常规检查或手术中获取。采样后,您可以在迪庆的合作机构直接提交,或通过专业的冷链邮寄服务将样本送至检测中心。整个采样环节本身不会带来额外的不适。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,具有较高的检测敏感性和特异性,能够较准确地识别基因层面的变异。检测在专业的实验室环境中进行,遵循严格的操作流程,样本信息全程保密,安全性有保障。报告结果会清晰地标注出检测到的变异及其临床意义等级。需要理解的是,基因检测结果提供的是分子层面的信息,是辅助性参考。任何治疗方案的制定与调整,都必须由您的主治医生结合您的全面情况(如身体状况、病史、影像学检查等)来最终决定。如果对结果有疑问,建议与医生或遗传咨询师深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为16000元,不支持医保报销。
- 采样前请与医生充分沟通,选择最合适的样本类型(如组织或血液)。
- 若选择邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用采样包和冷链服务,确保样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日,请合理安排您的咨询和复诊时间。
- 报告内容专业,强烈建议由医生或遗传咨询师为您解读,切勿自行推断。
- 检测结果关乎个人遗传信息,请妥善保管报告,注意隐私保护。
- 此检测主要针对已发生的肿瘤进行基因分析,用于辅助治疗参考。
- 检测结果可能提示遗传风险,如有需要,可考虑为家人进行专业的遗传咨询。
用户评价 (12条,均分4.7)
我是乳腺癌术后复查做的,主要想看看复发风险和后续用药选择。报告出来好厚一本,信息量巨大,有专业的结论也有相对易懂的解读部分。虽然价格比只查几个常见基因的贵,但一次性把可能的路都探明白了,心里踏实很多,觉得这个复查的钱花得特别值。
机构回复
感谢您的认可。我们特别为术后复查人群优化了报告结构,力求在专业与易懂间找到平衡,帮助您更好地理解自身情况并参与后续决策。您的安心是对我们工作最好的肯定,祝您康复顺利!
检测本身和隐私保护没得说,但报告里有些专业术语和图表我看不太懂,虽然有一次电话解读,但过后自己看还是迷糊。建议能附一份更通俗的“白话版”小结,或者针对非专业人士的解读视频,这样我们家属自己研究起来更方便。
机构回复
感谢您宝贵的建议。报告的专业性与可读性同样重要,我们已着手开发面向患者的可视化解读模块和科普视频,帮助您更好地理解报告内容。您的需求是我们改进的方向。
我印象很深的是,他们每个房间,包括洗手间,都配备了免洗洗手液和消毒湿巾,并且随处可见‘已消毒’的标签,标注了日期和时间。这种对卫生细节的偏执,让我对样本处理环节的洁净度有了额外信心。
机构回复
您观察到的卫生管理细节,正是我们质量管理体系的一部分。确保从环境到样本的全流程洁净与安全,是产出可靠数据的前提。感谢您的信任与细致反馈。
我妈行动不便,我们选择了采样服务。护士带着冷链箱来家里,操作前把所有器材一字排开,当场核对我们信息,流程非常规范严谨,让人一看就信得过。在家采样免去了奔波,妈妈状态更放松,样本取得很顺利。
机构回复
感谢您选择我们的上门服务。我们将院内严谨的流程和规范完整地复制到院外场景,确保医疗质量不打折扣,同时给予患者最大的便利与舒适。很高兴为您母亲提供了安全便捷的体验。
陪家人抗癌,精力透支。这个检测的便捷性真是帮了大忙,所有沟通都能在微信上完成,不用老打电话。报告也是微信推送,点开就看。对于需要反复查看、对照的病人家属来说,手机里有电子版太方便了,纸质报告反而收起来没怎么翻。
机构回复
您的反馈非常宝贵。我们正致力于构建更完善的数字化服务体系,让信息获取触手可及,减轻照护者的负担。电子报告的便捷性得到您的认可,我们会继续优化。
化疗前医生推荐来做这个检测。咨询环境让人能静下心来,墙上挂的基因科普海报不是那种深奥难懂的,而是用清晰的图表展示靶向药怎么起作用的。和遗传顾问聊了将近一小时,她耐心画图解释,让我对即将开始的治疗有了底,减少了未知的恐惧。专业又人性化。
机构回复
感谢您的分享。我们相信,充分的理解是应对疾病的重要力量。我们的顾问团队均经过严格培训,旨在用最易懂的方式传递复杂的基因信息,帮助您和医生做出更明智的决策。祝您治疗有效,一切顺利!
检测本身和服务挺好的,但我觉得初始的知情同意书和条款内容太多了,而且专业法律术语多,理解起来有点费劲。虽然客服可以问,但自己看的时候还是花了很长时间。希望能有个简明的要点版。
机构回复
感谢您提出的宝贵意见!确保知情同意的同时,提升文件的易读性确实很重要。我们会考虑制作一份通俗易懂的核心要点解读,帮助用户快速理解关键条款。再次感谢!
顾问专业知识扎实,我问了好几个关于BRCA和PARP抑制剂关联的细节问题,都得到了引经据典的解答,甚至告诉我哪些临床试验可以关注。这远超我的预期,不只是出个报告那么简单。
机构回复
非常感谢您对我们顾问专业深度的赞赏。我们致力于培养顾问成为您可靠的“基因导航员”,不仅解读现在,也帮助展望未来的可能性。很高兴能为您提供帮助。
家人胃癌,取样到出报告8天,速度满意。报告里不仅有大热的靶点,还检出了一个不太常见的突变,并提示有相关临床研究。我们拿着报告去问诊,医生都夸这个检测做得细,考虑周全,为后续治疗打开了新思路。
机构回复
能发现不常见但有潜在价值的突变,正是大Panel检测的优势所在。我们致力于不遗漏任何可能的机会。感谢您医生的认可,这激励我们继续深耕。愿新的治疗思路为您家人带来好转!
本人结直肠癌患者。报告出来后,登录系统查看时发现每次都有登录地点和设备提醒,有一次在网吧电脑上试了下,还被要求了二次验证。虽然有点麻烦,但反而更安心了,说明他们防泄露不是嘴上说说。
机构回复
安全有时会带来一点点不便,非常感谢您的理解。动态监控与二次验证是为了防止账号被盗用,确保只有您本人能访问核心报告。您的安全是我们首要考虑。
报告内容非常专业,但对于我们普通家属来说,有些部分像看天书。虽然有个简化摘要,但还是希望针对关键结论,能有更生动、更通俗的解释,比如打个比方什么的。毕竟花了这么多钱,还是想自己能看懂更多。不过客服后来电话解释得很耐心,这点加分。
机构回复
感谢您提出的宝贵意见。如何将复杂的科学结论更通俗、更形象地传递给用户,一直是我们努力改进的方向。您‘打个比方’的建议非常好,我们会反馈给报告解读团队,优化患者版内容。感谢您的督促!
甲状腺结节4a级,纠结要不要手术。做了这个基因检测,想看看有没有恶性风险的分子证据。报告出来很快,大概8天吧,结果很清晰,显示我的结节相关基因未见明确致病突变,倾向良性。这给了我和医生很大的信心,决定暂时不手术,继续观察。结果很让人安心。
机构回复
非常高兴我们的检测结果能为您和医生的临床决策提供有力的分子依据,避免了不必要的过度治疗。定期随访很重要,祝您一切安好!
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