1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 实体瘤手术后，希望了解体内是否仍有微小肿瘤残留的您。
- 正在接受靶向或免疫治疗，需要精准评估疗效和监测复发的您。
- 希望获得个体化监测方案，动态追踪健康状况变化的您。
- 在迪庆已完成治疗，寻求更精细的长期管理方案的您。
- 对于传统影像学检查感到担忧，希望有分子层面补充信息的您。
- 主治人员曾建议通过基因检测来辅助制定后续计划的您。
这个检测能查出什么？
这份检测就像为您的健康状况建立一份动态的‘分子地图’。它包含两部分：首先是一次深入的‘全面筛查’，通过您的组织样本，检测近2万个基因的外显子区域，寻找与肿瘤相关的基因变化，包括点突变、缺失/插入、拷贝数变化等。更重要的是，它能评估多项免疫相关指标（如PD-L1、TMB、MSI）和同源重组修复状态，为治疗选择提供线索。第二部分是六次‘定期巡逻’，基于首次筛查为您定制的个性化监测方案，通过抽取外周血分析循环肿瘤DNA（ctDNA），像雷达一样灵敏地探测血液中极微量的肿瘤信号，动态评估微小残留病灶（MRD）状态，也就是治疗后可能潜伏的、常规方法难以发现的极少量肿瘤细胞。这有助于评估复发风险，为后续的健康管理计划提供参考。需要注意的是，任何检测都有其技术灵敏度极限，且结果需要结合您的整体情况由专业人员解读。
检测过程麻烦吗？
首次检测需要您提供一份存档的或新获取的石蜡组织切片（如手术或活检后留存的组织样本），或新鲜的穿刺/手术组织。后续六次监测则非常简单，每次仅需在迪庆的合作服务点或通过邮寄采样包，抽取约10毫升外周血（类似常规抽血）。抽血前无需空腹，过程仅几分钟，只有轻微的针刺感。采样后，样本会由专业物流冷链送达实验室进行分析。整个过程旨在最大程度减少您的不便，让监测融入您规律的健康管理中。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序（NGS）和专利的单端锚定多重PCR捕获技术，并采用双覆盖设计，旨在提高对血液中极微量肿瘤DNA信号的捕获能力和测序准确性。实验室遵循严格的质量控制标准。检测具有较高的技术特异性，旨在降低假阳性风险。然而，如同所有高灵敏度检测，结果可能受到多种因素影响，例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能低于当前技术检测下限。检测报告提供的是分子层面的信息，是一个重要的参考工具，任何重大的健康决策都应基于您的全面情况，由专业人员综合判断。若结果提示需要关注，专业人员可能会建议结合其他检查或密切观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费服务，总费用为32000元，医保无法报销。
- 请务必在专业人员的指导下，结合您的具体情况解读所有报告。
- 确保提供的组织样本信息（如病理类型、取材时间）准确无误。
- 后续血液监测请尽量按建议的时间间隔进行，以保障监测连续性。
- 抽血前无需特殊准备，但如有发热等急性感染可适当推迟。
- 保留好所有报告原件，便于长期健康管理时查阅。
- 检测涉及个人基因信息，相关数据会按照隐私政策严格保密。
- 若有任何疑问，可随时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (12条，均分4.5)
作为患者，我很在意检测记录会不会影响今后的就医或保险。他们明确书面告知，检测结果属于我的个人健康信息，未经本人授权不会共享给任何医疗机构或保险公司，这给了我很大的法律安全感。
机构回复
您好，感谢您的关注。您的健康信息所有权属于您本人。我们严守信息保密义务，除非获得您的明确授权或法律另有规定，绝不会向第三方披露。这是我们的庄严承诺。
我爸是肝癌术后，我们想用MRD监测复发风险。最看重准确性，毕竟关系到后续治疗方向。报告里对每个基因位点的解读都很细致，还附了临床意义说明。医生看了也说数据可靠，可以用来指导复查频率。
机构回复
您好，为术后患者提供可靠的复发监测依据，正是我们产品的核心价值。精准的位点解读离不开我们定制化的探针设计和生信分析流程。感谢您和医生团队的认可！
妈妈是肠癌术后，我们选了这款。最大感受是定制化很值！他们用了妈妈手术组织的基因信息来定制，这样抽血查MRD就特别有针对性。虽然单价高，但这种‘量体裁衣’的服务，比那些用固定基因panel的检测感觉靠谱多了，钱花在了刀刃上。
机构回复
非常感谢您的认可！您精准地理解了我们产品的核心价值。基于患者个体肿瘤特征定制的检测，确能大幅提升监测的精准度和有效性。我们很高兴能为您母亲的康复之路提供有力支持。
检测本身挺满意的，结果也给了我们很大帮助。唯一的小遗憾是出报告时间比预想的晚了两天，那几天等得特别焦心，一直刷页面。可能样本量大吧，但还是希望时间预估能更准一点。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待！由于每份样本都需要进行严谨的质控和重复验证，偶尔会出现延迟。我们正在优化流程，提升时间预估的准确性。感谢您的理解与反馈！
术后复查用。整个过程中，除了必要医疗信息，他们从不打听我的职业、单位这些无关的事情。连快递回执单上都只写‘检测样本’，很注意保护客户隐私，没有过度收集信息。
机构回复
谢谢您的评价。我们遵循最小必要原则收集信息，只采集与检测直接相关的医学内容，避免无关信息留存，从源头降低隐私风险。您的感受是对我们工作的最佳肯定。
我爸肺癌手术后，主治医生推荐做这个MRD检测来监测复发风险。一开始觉得一万多有点贵，但考虑到是定制化的，而且能持续监测好几次，算下来每次其实不贵。现在做完第一次，心里踏实多了，知道花钱买了个明白，值了。
机构回复
感谢您的信任！我们理解费用是家庭的重要考量。‘1+6’的设计正是为了用一次建库的成本，支持后续多次高性价比监测，长期来看能为家庭节省开支。祝您父亲康复顺利！
我是体检异常后做的，比较注重法律层面。他们提供了清晰的数据安全责任条款，明确了泄露的赔偿责任，这比光口头承诺有说服力多了。感觉这是一家正规、敢于担责的机构。
机构回复
感谢您的信任。我们将隐私保护的责任和义务明确写入协议，既是我们的自我约束，也是对您的郑重承诺。我们会持续用最高的安全标准来履行这份责任。
总体满意，报告快且准。但有个小建议，报告里专业术语和图表很多，虽然结论页有总结，但对于我们家属来说，理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议，感谢您！我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划，旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议，让您和家人更容易掌握关键信息。
我是在主治医生推荐下做的检测，因为之前肺癌术后担心复发。整个咨询过程让我特别安心，那位顾问小姐姐特别耐心，把MRD是什么、为什么要做、结果怎么看，用大白话给我讲了好几遍，一点都没有不耐烦。采样后大概三周就拿到了报告，结果是阴性，现在心里的大石头总算落下来了。
机构回复
感谢您的认可！我们一直致力于用通俗易懂的方式传递专业的医学信息，帮助每一位用户消除疑虑。很高兴检测结果能为您带来安心，祝您康复顺利，我们会持续为您提供健康支持。
客观说，检测和服务都对得起价格，顾问也很负责。但我觉得报告解读电话的时间有点短，我准备了七八个问题，医生语速比较快，感觉二十分钟不到就结束了，有些问题没来得及深入问。建议能否提前收集问题或适当延长解读时间？
机构回复
非常感谢您的具体建议。我们会立刻检讨并优化解读服务流程，未来将主动提前收集用户问题，并为有复杂需求的用户预留更充分的沟通时间，确保每一个疑问都被认真解答。
检测用来指导靶向药选择。报告内容很专业，但有些术语对普通人来说太难懂了，虽然有一对一解读，但之后自己再看还是吃力。希望报告能附一个更通俗的版本。不过隐私方面无可挑剔，全程感觉被保护得很好。
机构回复
感谢您的反馈。我们将把您的建议反馈给医学团队，评估在保持专业性的同时，如何让报告更易理解。感谢您对我们隐私保护工作的认可。
作为胃癌家属，带父亲来复查监测。全程预约和提醒服务很到位，采样时间可以精确到半小时，不用枯等。父亲说抽血时胳膊几乎没怎么勒，护士说用的压脉带是低压力的，对老年人很友好，这个小细节很加分。
机构回复
您观察得真仔细！针对老年用户，我们确实优化了采血器材和流程，旨在提升舒适度。很高兴这些细节能被您和父亲感受到。我们会持续努力，为每一位用户提供贴心、专业的服务。
相关搜索
迪庆州万核亲子鉴定基因检测中心
云南省迪庆藏族自治州香格里拉市池慈卡街0876号
